Neiegkeeten - FDA autoriséiert éischt doheem COVID-19 diagnostesch Testprobe ouni Rezept

D'Food and Drug Administration huet gëschter dem LabCorp säi Pixel COVID-19 Test Home Collection Kit autoriséiert fir Erwuessener ouni Rezept ze benotzen.D'FDA huet d'Noutnotzungsautorisatioun fir den Test iwwerschafft an nei erausginn fir en Individuum z'erméiglechen eng Nasal-Swab Probe doheem ze sammelen an et un de LabCorp ze schécken fir ze testen, mat positiven oder ongëlteg Resultater geliwwert vun engem Gesondheetsbetrib per Telefon an negativ Resultater per E-Mail geliwwert oder online Portal.

"Während vill Heemsammlungskits mat engem einfachen Online Questionnaire verschriwwen kënne ginn, läscht dësen neien autoriséierten Direkt-zu-Verbraucher Sammlungskit dëse Schrëtt aus dem Prozess, sou datt jidderee seng Probe sammelt an an de Labo fir d'Veraarbechtung schécken," sot de Jeff Shuren, MD, Direkter vum FDA Center fir Geräter a Radiologesch Gesondheet.


Post Zäit: Dezember-21-2020